BUENOS AIRES (NA). — La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (ANMAT), prohibió el uso de un marcapasos y catéter de origen alemán.
A diferencia de otras resoluciones, el organismo descentralizado que se encuentra dentro del ámbito del Ministerio de Salud de la Nación y es el encargado de aprobar el uso de este tipo de elementos médicos, no especificó los motivos de tal decisión.
Según consta en la Disposición 4476/2023 publicada en el Boletín Oficial de la Nación, la ANMAT prohibió el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional del producto médico: “Marcapasos, modelo Evity DR-T, marca Biotronik, serie N°70261112”.
En la misma disposición se prohíbe el “Catéter modelo Solia S 60, marca Biotronik, serie 8000645434”.
Qué es Biotronik
Biotronik es una empresa multinacional de tecnología e investigación biomédica cardiovascular de sociedad limitada, con sede en Berlín, Alemania.
La empresa ofrece equipos para diagnóstico, tratamiento y apoyo a la terapia en las áreas de manejo del ritmo cardíaco, electrofisiología e intervención vascular.
